Qu'est-ce que l'oncologie de précision ?
L'oncologie de précision consiste à choisir le traitement d'un cancer en fonction du profil moléculaire de la tumeur, et non plus seulement de son organe d'origine. Certaines altérations génétiques, par exemple dans les gènes EGFR, KRAS, BRAF, PIK3CA ou BRCA1/2, rendent une tumeur sensible ou résistante à une thérapie ciblée.
Pour en tirer parti, chaque variant détecté doit être interprété : est-il pathogène ? À quelle maladie est-il associé ? Existe-t-il un traitement dont l'efficacité est documentée pour ce variant et ce type de cancer ?
Pourquoi l'interprétation freine l'accès aux thérapies ciblées
Un seul échantillon peut révéler de nombreux variants. Pour chacun, le biologiste croise manuellement des bases de données, des ontologies de maladies et la littérature clinique. Ce travail mobilise des profils rares, allonge les délais de rendu et produit des comptes rendus hétérogènes d'un laboratoire à l'autre.
- Des heures d'analyse manuelle par dossier
- Des sources de connaissances dispersées
- Des rapports difficiles à exploiter pour l'oncologue
Comment SmartADN accélère la décision
SmartADN réunit l'ensemble du raisonnement dans un pipeline unique en cinq étapes : préparation et contrôle qualité des données, priorisation des variants par intelligence artificielle, rattachement aux entités pathologiques MONDO et OncoTree, criblage des pistes thérapeutiques documentées dans CIViC, puis génération d'un rapport PDF structuré.
Le résultat : l'oncologue reçoit une information hiérarchisée, sourcée et lisible, et le biologiste consacre son expertise aux cas qui le nécessitent vraiment.
Un outil d'aide à la décision, pas un substitut
SmartADN ne remplace ni le biologiste ni l'oncologue. Ses résultats sont des éléments d'aide à la décision, qui doivent être validés par un professionnel qualifié, idéalement en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP).