Des heures par dossier
Croiser bases de variants, ontologies et littérature à la main mobilise vos experts les plus rares, pour chaque patient.
IAPlateforme d'oncologie de précision
De la séquence ADN à la décision thérapeutique.
SmartADN automatise l'interprétation des variants tumoraux : priorisation par IA, rattachement aux maladies et pistes de traitement fondées sur les preuves, réunis dans un rapport clinique prêt à partager.
- Aucune installation
- Formation offerte
- Tarifs en dinars
Interopérable avec les standards de la génomique clinique
MONDOOncoTreeCIViCNCBI BLASTFASTQVCFBAMAB1
Le défi
Séquencer est devenu simple. Interpréter reste le goulot d'étranglement.
Chaque échantillon peut révéler des dizaines de variants. Savoir lesquels comptent, et ce qu'ils impliquent pour le traitement, prend du temps et une expertise rare.
Des sources dispersées
Pathogénicité, maladie associée, niveau de preuve thérapeutique : chaque information vit dans un outil différent.
Des rapports hétérogènes
Sans format standard, le compte rendu change d'un biologiste à l'autre et se lit mal côté oncologie.
SmartADN réunit tout le raisonnement dans un seul flux, du fichier brut jusqu'au rapport signé par votre biologiste.
Comment ça marche
Cinq étapes, un seul clic
Lancez le pipeline complet en automatique, ou avancez étape par étape pour garder la main sur chaque résultat.
- 01
Importer
Déposez le fichier de séquençage du patient (FASTQ, VCF, BAM, AB1…) jusqu'à 2 Go. Contrôle qualité automatique.
- 02
Prioriser
L'IA attribue un score de pathogénicité à chaque variant pour isoler ceux qui comptent.
- 03
Contextualiser
Chaque variant est relié aux entités pathologiques des ontologies MONDO et OncoTree.
- 04
Cribler
Les pistes thérapeutiques sont extraites de CIViC, avec leur niveau de preuve clinique.
- 05
Rapporter
Un rapport PDF clair, structuré et prêt à partager avec l'oncologue est généré en un clic.
La plateforme
Tout ce qu'il faut pour passer du variant à la décision
Une seule interface pour vos biologistes, vos oncologues et votre direction.
Priorisation des variants par IA
Chaque variant reçoit un score de pathogénicité de 0 à 1. Les plus préoccupants remontent en tête : vos experts examinent d'abord ce qui compte.
Ontologies MONDO & OncoTree
Chaque variant est relié aux maladies et aux types de cancer correspondants.
Pistes thérapeutiques CIViC
Traitements documentés pour le variant et le cancer, avec leur niveau de preuve.
Rapport PDF en un clic
Un compte rendu structuré, identique pour chaque patient, prêt à partager.
Vos formats, jusqu'à 2 Go
FASTQVCFBAMAB1CSV
Sécurité et traçabilité
Les données de santé méritent mieux qu'un partage de fichiers. Chaque organisation travaille dans un espace cloisonné.
- Chiffrement HTTPS de bout en bout
- Rôles Admin et Médecin : chacun ne voit que ses analyses
- Journal d'audit de chaque accès
- Quotas et suivi de consommation par organisation
Pour qui
Conçu pour toute la chaîne de soins en oncologie
Biologie moléculaire & génétique
Absorbez plus de dossiers sans recruter, et rendez des comptes rendus homogènes.
- Pipeline automatisé de bout en bout
- Formats Sanger et NGS
- Historique de toutes les analyses
Services d'oncologie & CAC
Recevez une information hiérarchisée et sourcée, directement exploitable en RCP.
- Variants priorisés et expliqués
- Pistes thérapeutiques CIViC
- Rapport PDF lisible
Hôpitaux & cliniques
Lancez une activité d'oncologie de précision sans investir dans une infrastructure.
- Comptes Admin et Médecin
- Quotas et suivi de consommation
- Mise en service offerte
Made in Algeria
La médecine de précision ne devrait pas dépendre de l'endroit où l'on est soigné.
SmartADN est une startup algérienne. Notre mission : donner à chaque laboratoire et à chaque service d'oncologie les moyens d'interpréter le génome tumoral, sans envoyer ses analyses à l'étranger.
Notre approche en Algérie5étapes automatisées, du fichier brut au rapport
2 Gopar fichier, Sanger comme NGS
4référentiels internationaux intégrés
0logiciel ni serveur à installer
Tarifs
Commencez petit. Grandissez sans surprise.
Tarifs en dinars algériens. Mise en service et formation offertes avec chaque abonnement.
À l'unité
Pour un besoin ponctuel ou pour découvrir la plateforme.
15 000DA / rapport
Sans engagement
- Analyse complète d'un cas
- Pipeline IA en 5 étapes
- Rapport SmartADN au format PDF
- Paiement à l'usage
Standard
Pour les laboratoires avec un flux régulier d'analyses.
350 000DA / mois
Soit ≈ 11 700 DA par rapport
- Jusqu'à 30 rapports par mois
- Accès complet à la plateforme
- Rapport standard
- Mise en service & formation offertes
- Hors quota : 12 000 DA / rapport
Premium
Pour les services d'oncologie et les gros volumes.
600 000DA / mois
Soit 10 000 DA par rapport
- Jusqu'à 60 rapports par mois
- Accès complet au pipeline
- Rapports avancés
- Support prioritaire
- Mise en service & formation offertes
- Hors quota : 12 000 DA / rapport
Plus de 60 rapports par mois ou plusieurs sites ? Parlons d'une offre sur mesure →
FAQ
Vos questions, nos réponses
Qu'est-ce que SmartADN ?
SmartADN est une plateforme SaaS d'intelligence artificielle pour l'oncologie de précision. À partir des données de séquençage d'un patient, elle priorise les variants génétiques, les relie aux maladies (MONDO, OncoTree), identifie des pistes thérapeutiques documentées (CIViC) et produit un rapport clinique au format PDF.
Quels formats de fichiers acceptez-vous ?
FASTQ, VCF, BAM, AB1 (séquençage Sanger), CSV, ou une séquence brute collée directement. Les fichiers peuvent atteindre 2 Go.
SmartADN remplace-t-il le biologiste ou l'oncologue ?
Non. SmartADN est un outil d'aide à la décision. Il accélère l'interprétation et structure l'information, mais chaque résultat doit être validé par un professionnel de santé qualifié, idéalement en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP).
Le score IA est-il une classification ACMG ?
Non. Le score de pathogénicité de SmartADN sert à prioriser les variants à examiner. Il ne se substitue pas à une classification ACMG/AMP, qui reste du ressort du biologiste.
Sur quelles bases de connaissances s'appuie SmartADN ?
Sur des référentiels internationaux reconnus : MONDO (ontologie des maladies), OncoTree (classification des cancers), CIViC (interprétation clinique des variants et niveaux de preuve thérapeutique) et NCBI BLAST pour l'alignement des séquences Sanger sur le génome de référence.
Comment les données des patients sont-elles protégées ?
Les échanges sont chiffrés en HTTPS. Chaque organisation dispose d'un espace cloisonné, avec des rôles distincts (administrateur, médecin) : un médecin ne voit que ses propres analyses. Chaque accès est tracé dans un journal d'audit.
Pour aller plus loin
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Donnez à vos oncologues des réponses, pas des fichiers.
Découvrez en 30 minutes comment SmartADN transforme un fichier de séquençage en rapport clinique exploitable.